Oxaliplatin "Fresenius Kabi" 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oxaliplatin "fresenius kabi" 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - oxaliplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Nuvaxovid Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Twinrix Adult Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a-virus (inaktiveret), hepatitis b overflade antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - twinrix adult er indiceret til brug hos ikke-immune voksne og unge 16 år og derover, der er i fare for både hepatitis a og hepatitis b infektion.

SMOFlipid 200 mg/ml infusionsvæske, emulsion Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smoflipid 200 mg/ml infusionsvæske, emulsion

fresenius kabi ab - fiskeolie, rig på omega-3-syrer, olivenolie, renset, soyaolie, triglycerider, middelkædelængde - infusionsvæske, emulsion - 200 mg/ml

Lopinavir/Ritonavir Mylan Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Improvac Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiske stoffer til suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en anden vigtig bidragyder til vildsvin, skatole, kan også reduceres som en indirekte virkning. aggressive og seksuelle (montering) adfærd reduceres også. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Kadcyla Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - tidlig brystkræft (ebc)kadcyla, som en enkelt agent, der er angivet for den adjuverende behandling af voksne patienter med her2-positiv tidlig brystkræft, der har resterende invasiv sygdom, i brystet og/eller lymfeknuder, efter neoadjuverende taxane-baseret og her2-målrettet terapi. metastatisk brystkræft (mbc)kadcyla, som en enkelt agent, er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv, inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der tidligere har modtaget trastuzumab og en taxane, hver for sig eller i kombination. patienter bør have enten:modtaget forudgående terapi til lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom, ordeveloped sygdom recidiv under eller inden for seks måneder at fuldføre adjuverende behandling.

Etoposid "Ebewe" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

etoposid "ebewe" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - etoposid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Oxaliplatin "Teva" 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oxaliplatin "teva" 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

teva b.v. - oxaliplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Paracetamol "B. Braun" 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paracetamol "b. braun" 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - paracetamol - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml